作者： tohe168

SEDEX验厂

一、简介

如今， Sedex已获得了许多大型零售商和生产商的青睐，包括Co-op﹑Geest、Grampian- Foods﹑HallmarkCards……Sainsbury和Tesco。

诞生背景：Sedex是一家总部设在英国伦敦的非赢利组织，世界上任何地点的公司都可以申请会员资格。Sedex已获得了许多大型零售商和生产商的青睐，许多零售商、超市、品牌商、供应商和其它组织都要求与之合作的农场、工厂和制造商参加Sedex成员道德经营审核(SMETA)，以确保其经营符合相关道德标准的要求，审核结果可以得到所有Sedex会员的认可并被他们共享，所以供应商接受Sedex验厂可以省去很多来自客户的重复审核。

Sedex与众多世界知名品牌、以及数以千计的工厂、生产商和行业专家进行合作。

Sedex为企业通过运用正确的标准、信息和技术，可以塑造全球贸易的未来，并在全球拥有越来越积极的影响。

 

二、SEDEX认证申请流程

1、成为SEDEX会员的工厂首先要提出申请，并且上报真实有效的信息；

2、申请会员填写的内容要根据工厂实际情况去填写，比如工厂的经营范围等；

3、若某会员对其会员级别分类有疑议，该会员有权向顾问委员会提出诉请。该会员必须在董事会通知其决定(关于申请人的会员类别)后的30天内书面通知顾问委员会其诉请意愿。然后董事会将通知顾问委员会有关该诉请的信息。

4、顾问委员会有权查看董事会在确定该会员的类别时以之为判定基础的所有资料。在顾问委员会审理该诉请时，其有权根据需要要求查看更多此类信息，包括要求该会员提供更多信息。

5、顾问委员会可就该会员的会员类别向董事会提出建议。 在确定该会员的会员类别时，董事会应充分考虑顾问委员会提出的建议。

三、SEDEX审核内容清单

1.1 公司简介

1.2公司架构图

1.3公司平面图

1.4供应商评审记录

1.5营业执照

2.1员工手册

2.2厂纪\厂规\奖惩记录

2.3宿舍规章制度

3.1招工程序

3.2人事记录\员工登记表(所有员工)

3.3劳动合同

3.4体检记录

3.5未成年工登记证及工作安排

3.6综合计时(加班)批准

3.7社保(工伤\养老\医疗保险)等缴费记录凭证

3.8请假单

3.9离职记录

4.0工卡/考勤表

4.1当地最低工资文件

4.2工资表(一年)

4.3有工人签名的工资条

4.4工资扣除/罚款记录

5.1厂房建筑结构安全合格

5.2厂房消防合格证

6.1公司的健康安全政策

6.2(消防卫生)安全主任资格证(任命书\培训结业证书)

6.3消防上岗证/急救人员资格证书

6.4消防演习/消防逃生程序/急救计划及记录

7.1电梯起重设备登记准用/验收/年检合格证

7.2特种作业人员(电梯\行车\电工\韩工)资格证书

7.3设备维修工\技工资格证书

7.4锅炉\压力容器使用登记证/年检合格证

7.5锅炉上岗证

8.1化学危险品许可/储存物空记录/安全应急措施/安全数据表

8.2化学危险品仓库管理人员上岗培训证书

8.3车间有毒有害作业环境检测报告

8.4发电机房噪音测试报告

8.5排污许可/环境检测报告

9.1食堂卫生许可及食堂员工健康证

9.2医疗人员资格资格证书

9.3工伤医疗事故处理记录/纠正预防措施

9.4定期除虫记录

10保安守则\条例\上岗证

11工会组织会议记录/工会代表程序及职责

四、会员费

  1. A 级会员与 AB 级会员在加入 Sedex 时将支付加入费，并为第一年和随后几年的会员资格支付会员年费。 加入费将与会员年费相等。 会员年费应按照各会员的营业额确定。会员年费或确定该费用的办法将由董事会以年为基础确定。 在当年加入的会员将支付全额加入费及按比例计算的会员费。
  2. 除了以上规定的加入费和会员年费外， AB 级会员将为其在信息交换系统上存储他们各生产厂区之数据而支付 B 级会员费。
  3. B 级会员将支付会员年费，外加对他们在信息交换系统上存储有数据的各生产厂区征收的适用信用投诉处理费与增值税。 B 级会员的会员年费、或确定该费用的办法将由董事会以年为基础确定，并且在其生效前的至少 2 个月前，由董事会以电子文件方式传达给所有会员。
  4. A 级会员与 AB 级会员的会员年费计算将以 A 级会员与 AB 级会员的总会员费为基础， 占至少 Sedex 运营费用的 50% 。
  5. B 级会员将负担不超过 Sedex 年运营费 50% 的费用。
  6. 任何收费结构都将避免给小型初级制造商造成成本负担，而这些成本可能会是阻止他们加入的障碍。
  7. 如果产生重大盈余，则董事会将调整会员费,以确保 Sedex 收支平衡,运营成本由 A 级会员、 AB 级会员与 B 级会员 合理分担。
  8. 除第一年的年费应在获得会员资格之后支付外，所有年费应在每年的 9 月 1 日之前支付。

五、辞退

  1. 如果任何会员的行为与 Sedex 目标或会员准则不一致，董事会可发布通知，宣布董事会有意从 Sedex 逐出该会员。 该通知会列出董事会做出此决定的原因。 该会员在收到此通知后的 30 天内可提交书面申述，以对董事会提出的担心作出反应。 如果董事会认为该会员没有令人满意地消除其担心，则董事会将通过一项大多数成员赞成的决议，来将该会员从 Sedex 逐出。 在合理可行时，董事会的任何决定都会被尽快传达给该会员。
  2. 如上所述，当某位会员被驱逐时，该会员应有权提出诉请，该诉请将由顾问委员会审理。 会员必须在得知董事会作出驱逐自己的决定后的 30 天内，书面通知顾问委员会其上诉请求。 然后董事会将通知顾问委员会处理该诉请。
  3. 顾问委员会有权查看董事会在作出驱逐该会员的决定时以之为判定基础的所有资料。在顾问委员会合理要求审理该诉请时，委员会有权要求查看更多此类信息，包括要求该被驱逐会员提供更多陈述。
  4. 顾问委员会可向董事会提出建议恢复某位被驱逐会员的会员资格，随之董事会可恢复其资格。 关于恢复会员资格的建议可包括此类建议，即恢复会员资格的条件是，顾问委员会认为该被驱逐会员做出了承诺，保证和/或证明其行为在将来会与 Sedex 目标和会员准则保持一致。 在确定是否恢复该被驱逐会员的会员资格时，董事会应充分考虑顾问委员会提出的建议。
  5. 在合理可行的情况下，顾问委员会将尽快审理该诉请。
  6. 会员提前 30 天 或 1 个月向董事会提交书面通知，即可随时退出 Sedex 。
  7. 当某位会员供应商因任何原因不再是会员时，在管理可能的范围内，当其会员资格结束后，该会员的所有数据会被尽快从信息交换系统上撤销并被安全存档 6 年。
  8. 所有因任何原因不再是 Sedex 会员的会员，应有责任在其会员资格结束之日起，向 Sedex 支付其应付的所有年费和任何其它款项。

GMP认证

一. GMP认证简介

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药，食品等行业的强制性标准，要求企业从原料，人员，设施设备，生产过程，包装运输，质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practice ，GMP）是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。

世界卫生组织，60年代中开始组织制订药品GMP，中国则从80年代开始推行。1988年颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。十几年来，中国推行药品GMP取得了一定的成绩，一批制药企业（车间）相继通过了药品GMP认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。但从总体看，推行药品GMP的力度还不够，药品GMP的部分内容也急需做相应修改。

国家药品监督管理局自1998年8月19日成立以来，十分重视药品GMP的修订工作，先后召开多次座谈会，听取各方面的意见，特别是药品GMP的实施主体-药品生产企业的意见，组织有关专家开展修订工作。目前，《药品生产质量管理规范》（1998年修订）已由国家药品监督管理局第9号局长令发布，并于1999年8月1日起施行。

GMP所规定的内容，是食品加工企业必须达到的最基本的条件。

《良好药品生产规范》（Good Manufacturing Practice ，GMP）是指导药品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准。国际上药品的概念包括兽药，只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP是分开的。

取得药品GMP认证证书的企业（车间），在申请生产新药时，药品监督管理部门予以优先受理：迄至1998年6月30日未取得药品GMP认证的企业（车间），药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。取得药品GMP认证证书的药品，在参与国际药品贸易时，可向国务院药品监督管理部门申请输药品出口销售的证明，并可按国家有关药品价格管理的规定，向物价部门重新申请核定该药品价格。各级药品经营单位和医疗单位要优先采购，使用取得药品GMP认证证书的药品和取得药品GMP认证证书的企业（车间）生产的药品。GMP认证的药品，可以在相应的药品广告宣传，药品包装和标签，说明书上使用认证标志。

食品GMP认证由美国在60年代发起，当前除美国已立法强制实施食品GMP外，其他如日本，加拿大，新加坡，德国，澳洲，中国等国家均尚采取劝导方式辅导业者自动自发实施。

二. GMP认证服务流程:

前期接洽、签订合同、咨询师进场、GMP标准培训、资质证件办理、GMP文件系统的建立、GMP控制系统验证、内审和管理评审、国家GMP认证中心评审、不符合项整改、取得GMP认证证书。

三. GMP认证预期效益:

  1. 各组织可通过第三方GMP认证的方式,获得客户的认可,以合理的成本争取更多的商机;
  2. 通过第三方GMP认证,证明组织符合质量体系国际标准,进而提升组织形象;
  3. 精简工作流程,降低工作成本,提升工作效率;
  4. 建立一个具有P-D-C-A(计划-执行-检查-改进)循环功能的管理体系,使组织能透过内部自我审核的活动,获得持续改善的机会.

QC080000认证

  1. 一. QC080000认证简介

QC080000认证是为解决电子电气产品中含有铅，汞，镉，六价铬，多溴联苯，多溴联笨醚等危害物质管理标准化的问题，国际电工协会（IEC）委托其下属的电子元器件质量评定委员会（IECQ）制订了专门的危害物质过程管理（HSPM）标准——“电子电器元件和产品危害物质减免标准和要求（EIA/ECCB-954）”，并为开展这一过程管理体系的认证制定了专门的程序规则——“危害物质过程管理要求（QC001002-5）”，从而为危害物质管理和认证提供了权威性选择。

IECQ-HSPM  QC080000认证体系是基于过程管理思想建立的危害物质过程管理体系。该体系的一个主要思想是：强调应用通用的“过程管理”模式来解决不同企业，不同产品应对危害物质管理要求（包括欧盟要求）的多样性。标准的建立基于一个共同点：企业都需要识别和建立危害物质减免（HSF）过程，并通过管理和维持这样的过程来实现组织规定的危害物质过程管理方针和目标，而其它技术要求应通过检测或过程控制等手段来实施，这样就可以将一个通用的过程管理标准应用于所有希望通过管理体系来满足欧盟要求的组织。

作为一个管理体系，与其他管理体系一样，IECQ-HSPM  QC080000认证体系必须先建立HSF方针和目标，然后通过识别和控制所需要的过程来实现方针和目标；通过提供资源来运行过程；通过对产品，过程和体系的监控来了解产品的状态，过程的能力，体系的适宜性，充分性和有效性；最后通过改进和持续改进来完善体系，形成一个完整的PDCA循环。

  1. 二. QC080000认证客户需做的准备
  2. 全员参与IECQ QC080000认证热情;
  3. 准备进行IECQ QC080000认证所必需的人力,物力和财力资源;
  4. 指定一名工作人员全程配合我司的工作.
  5. 三. QC080000认证服务流程:

前期接洽、签订QC080000认证合同、咨询师进现场、QC080000标准培训、有害物质含量标准确定、建立QC080000文件、体系运行、内审管理评审、认证机构第一阶段审核、不符合整改、第二阶段审核、不符合整改、取得QC080000认证证书。

  1. 四. QC080000认证服务承诺:
  2. 通过我们的咨询及双方配合,贵司100%可以拿到QC080000认证证书;
  3. 我们将派遣有丰富经验的咨询师辅导;
  4. 所使用的培训教材和相关资料是最新和最权威的;
  5. 免费为客户提供内审员培训及颁发内审员证书;
  6. 免费为客户提供宣传品;
  7. 与我司进行的其它合作项目享受打折优惠;
  8. 后续年度审核时的越低价辅导;
  9. 体系QC080000认证资料免费下载.
  10. 五. QC080000认证预期效益:
  11. 各组织可通过第三方QC080000认证的方式,获得客户认可,以合理的成本争取更多的商机;
  12. 通过第三方QC080000认证,证明组织的IECQ QC080000体系符合要求,进而提升组织形象;
  13. 降低工作成本,提升工作效率;

4. 建立一个具有P-D-C-A(计划-执行-检查-改进)循环功能的管理体系,使组织能透过内部自我审核的活动,获得持续改善的机会.

精益生产管理

精益生产咨询是以精益生产方式的基本理念为思想基础，帮助企业设计合理的工艺流程和设备布局，达到降低库存、提高产品质量、提高设备的可动率、提高工时利用率和少人化等效果，为企业创造更大的利润空间，提高企业的核心竞争力。

一、何为精益生产方式

精益生产（Lean Production，简称LP）是美国麻省理工学院数位国际汽车计划组织（IMVP ）的专家对日本“丰田（Just In Time）生产方式”的赞誉之称，精，即少而精，不投入多余的生产要素，只是在适当的时间生产必要数量的市场急需产品（或下道工序急需的产品）；益，即所有经营活动都要有益有效，具有经济性。

精益生产是当前工业界最佳的一种生产组织体系和方式。精益生产是战后日本汽车工业遭到的“资源稀缺”和“多品种、少批量”的市场制约的产物，它是从丰田相佐诘开始，经丰田喜一郎及大野耐一等人的共同努力直到60年代才逐步完善而形成的。

精益生产既是一种以最大限度地减少企业生产所占用的资源和降低企业管理和运营成本为主要目标的生产方式，同时它又是一种理念，一种文化。实施精益生产的过程就是追求完美的过程，也是追求卓越的过程，它是支撑个人与企业生命的一种精神力量，也是在永无止境的学习过程中获得自我满足的一种境界。其目标 是精益求精、尽善尽美、永无止境地追求七个零的终极目标。

精益生产的特点是消除一切浪费，追求精益求精和不断改善，去掉生产环节中一切无用的东西。在传统的管理中，零部件、半成品的搬运被认为是必要的，但实际，“搬运”本身并没有给产品增值，因此在精益生产中被认为是浪费。精益生产中每个工人及其岗位的安排原则是必须增值，撤除一切不增值的岗位。精简是它的核心，精简产品开发设计、生产、管理中一切不产生附加值的工作，旨在以最优品质、最低成本和最高效率对市场需求作出最迅速的响应。

对于一个企业来说，要想在国内外的市场上立于不败之地，实施精益生产是势在必行的。精益生产的最科目标是利润最大化，基本目标是降低成本，实现“四低两短”的具体目标：

废品量最低：消除各种不合理因素，并对加工过程中的每一工序精益求精。

库存量最低：库存是生产计划不合理、过程不协调、操作不规范的表现。

零件搬运次数最低：零件搬运是非增值操作，减少零件和装配件运送量与搬运次数，可以节约装配时间，并减少这一过程中可能出现的问题。

机器故障率低：低的机器故障率是生产线对新产品方案做出快速反应的保障。

生产提前期最短：短的生产提前期与小指相结合的系统，应变能力强，柔性好。

准备时间最短：准备时间长短与指选择有关，如果准备时间趋于零，准备成本也趋于零，就有可能采用极小批量。

二、精益咨询，咨询公司能够为您做什么？

无论您正计划实施精益生产，还是在开展精益生产活动中遇到了难题，您都可以请咨询公司或专业顾问帮助。委托咨询公司的好处是能够快速的“进入正确轨道”，缩短自行摸索的时间，尽管要付出一定的投资，但回报收益与投入相比非常客观。具体来说，咨询公司可为您提供以下服务：

1、评估您的现状，确定最适宜的切入点。

2、协助您拟定正确的实施和推广策略。

3、协助您规范和完善推行和推广的各种制度。

4、协助您解决过程中可能遇到的任何技术问题。

5、协助您建立和规范各种标准化文件。

6、协助解决推行中的各种疑惑及问题。

同赫咨询公司在精益生产和培训方面有相当专业的经验，同赫在精益生产方面的解决方案拥有良好的声誉，拥有自己成熟的精益生产推行和实施的系统流程和工作方法。这些系统的工作方法，能够顺利解决企业在向精益生产模式转化过程中的技术问题，还能够有效激发客户员工自身对生产改善的热情和创意。我们既能够提供精益生产整体方案辅导，也能够就精益生产系统当中的部分模块提供解决方案

我们乐意与您探讨您的精益生产需求，并针对需求提供意见和建议。如果您正为以上问题所困惑，那么你就需要考虑完善贵司的精益生产管理或者借助同赫咨询公司的力量导入精益生产管理了，欢迎随时联系我们。

TS16949认证

一、TS16949认证简介

TS16949汽车供方质理体系要求，是由国际汽车特别工作组(IATF)的成员共同制定的，并提交国际标准化组织（ISO)予以批准和出版的全球性汽车工业技术规范，1999年3月公布了ISO/TS16949：1999版技术规范，随后，IATF对3个欧洲规范VDA6.1(德国）、VSQ（意大利）、EAQF（法国）和QS-9000（北美）进行了协调，在和ISO9001:2000版标准结合的基础上，在ISO/TC176 的认可下，制定出了ISO/TS16949:2002版技术规范，并于2002年2月公布。ISO/TS16949：2002是建立在ISO9001:2000基础上，以过程为导向的质量模式作业一种供方质理体系，这项技术规范适用于整个汽车产业生产零部件与服务件的供应链。目前，ISO9001已更新为2008版本，所以,TS16949也已更新为2009版本。

TS16949标准系统完整地规定了国际汽车工业质量管理体系的基本要求，加入了各种顾客的支持性参考手册和特殊要求，体现了当代汽车工业质量管理的精华，对世界汽车工业质理管理体系的发展将生产重要的影响。TS16949标准认证活动已经在全球范围内开展。

二、TS16949认证客户需做的准备：

1、一年的汽车产品的订单和交货记录。

2、全员参与TS16949认证。

3、产品型式试验合格。

4、公司的相应资质条件。

三、TS16949认证咨询流程：

接洽、报价、签约、我司派出咨询师、制订计划、TS16949标准培训、辅导建立体系、编写文件、文件发行、TS16949体系运行12个月、TS16949内审、TS16949管理评审、申请认证、认证公司现场审核、不符合项整改、取得证书。

四、TS16949认证咨询服务承诺：

1、通过我们咨询后，可以确保100%取得TS16949证书

2、我们将派遣最有实力的TS16949咨询师。

3、所使用的TS16949培训教材和相关资料是最新版和最权威的。

4、免费为客户提供TS16949内审员培训及颁发TS16949内审员证书。

5、提供客户的TS16949管理水平。

五、TS16949认证预期收益：

1、顺利进入汽车生产供应链中。

2、通过第三方的TS16949认证，证明组强的TS16949体系符合标准的要求，进而改善产品和过程质量，提升组织形象。

3、建立通用的汽车行业TS16949质理管理体系标准，满足不同客户的要求。

韩国KS认证

一、韩国KS认证简介

KS是KIS的缩写，是韩国工业标准的简称，KS标准是由KSA来负责颁布和推广，截止2013年共颁布有效标准约2万3千种。

KS认证是指对能够持续、稳定生产韩国工业标准（Korean Industrial Standards，KS）水平以上产品的企业，进行严格的审核，使其能够加贴KS标志的国家认证制度，属于产品认证。它通过标准化的产品及技术的推广，促进交易及流程的简单化、透明化。

该制度不仅能确保消费者的权益和公共安全，而且省去了国家、企业以及公共团体购买产品时进行的质量确认等程序，节省费用和时间，为国民经济发展做出贡献。对于国家机关、地方自治团体、公共机关以及公共团体进行采购或劳务调拨，以及国家合同指名竞标时，可优先购买获得KS标志的产品。 然而，并不是有了KS标准，就可获得KS标志认证。只有在对普及和推广国家标准认为确有必要的、由韩国技术标准院指定标志的产品品种，方可获得KS标志认证。截至2008年5月，指定KS标志的产品有868种，全球共有6, 347个工厂已获得9, 866项KS认证，

截至2013年7月，中国已有200家工厂获得KS认证，并生产KS标志产品。 KS认证目的是为了巩固国家的产业基础，提高泛工业品的质量及生产效率，促使经济交往规范化、公正化，从而提高竞争力并保护消费者的权益。

二、韩国KS认证范围:

截至2008年5月，由韩国技术标准院指定的可进行KS标志认证的产品共有868种：基本16、机械139、电气163、金属114、矿产5、土建108、日用品45、食品39、纤维14、陶瓷50、化学136、医疗8、运输机械24、航空7。

三、韩国KS认证要求:

初审企业规章制度及3个月业绩准备

– 关于企业规章制度，如果是在中国必须具备韩国语和中国语言两种版本.

– 须有经KSA培训的质量负责人

– 检查设备具备的条件(检查设备精确度校正完了)

– 以3个月的业绩作为基点

. 3个月的纪录材料准备完了后可以申请审查 工厂审查

– 工厂审核包括6大部分内容：1、标准化；2、资材控制；3、工程控制；4、产品质量控制；5、制造设备控制；6、检验设备控制。

– 2013年审查基准进行了修改。 – 100分满分 , 80分以上合格 .(审查的第二天通报审查结果)。

产品审查 – 产品审查，如果是在中国，审查员从库存中取样封存后，空运到韩国，然后在指定的检测机关进行审查 . –

产品审查时，如果被判定为不合格，韩国标准协会审查员将再次出差到中国进行取样封存空运到进行审查

. 认证审查委员会颁发认证书 – 工厂审查合格并且产品检测合格，通过认证委员会颁发认证书.

四、韩国KS认证咨询

上海同赫企业管理咨询有限公司是韩国指定的KS认证代理公司，专业提供KS认证咨询，我们已为各种行业的公司提供了KS认证咨询服务，辅助其成功取得了KS认证证书。

API认证

一、API认证简介

API认证的一项重要任务是负责石油和天然气工业用设备的标准化，以确保该工业界所用设备的安全、可靠和互换性。API在全球石油和天然气行业享有很高的声望。它所制定的石油化工和采油机械技术标准得到许多国家采用。

API的认证标志在国际石油天然气行业享有很高的信誉。带有API标志的石油机械将被认为是质量可靠，符合行业标准。中东、南美和亚洲许多国家的石油公司在招标采购石油机械时，一般都将API认证作为投标资格要求之一。

API会标产品认证是API最早开发及最为行业认可的认证项目，随着中国石油和天然气工业的发展，对外合作和交流日益广泛，愈来愈多的中国设备制造企业参与国际竞争。API认证从过去的潜在需求变为了今天企业的必需。由于国际市场对石油机械产品质量和标准化越来越注重，API认证已成为中国石油机械产品获得国外订单的主要竞争手段之一。

API创于1924年，目的在于确保石油天然气设备和材料的安全和可互换性。通过申请、审核、确认等程序API向申请人颁发产品符合API产品规范、质量保证体系符合API质量规范要求的认证证书。

目前API可提供70多个产品规范的会标认证，覆盖石油天然气行业的上下游产品。

二、API认证客户需做的准备：

1、全员参与API认证热情

2、准备进行API认证所必需的人力、物力和财力资源

3、指定一名工作人员全程配合我司的咨询工作。

4、准备所生产产品的质量标准

5、产品的型式试验报告

三、API认证服务流程

前期接洽、评审、报价、签订API认证咨询合同、咨询师进场、现场调查、制定计划、对API认证要求进行培训、体系设计、辅导建立API认证所需的文件、API产品检测、体系运行、内审辅导、纠正辅导、管理评审辅导、接受API认证审核、取得API认证证书。

  1. 四. API认证咨询服务承诺:
  2. 通过我们的咨询及双方的协助配合,确保贵司100%拿到API认证证书;
  3. 我们将委派有公证行审核员工作背景、辅导经验丰富的全职专业咨询师为客户提供API认证辅导;
  4. 所使用的API认证培训教材和相关资料是最新的;

五、API认证预期效益:

  1. 顺利取得API认证证书和认证标志使用权;
  2. 扩大国内外市场;
  3. 通过第三方认证的方式，获得其它组织的认可，以合理的成本争取更多的商机；
  4. 建立国际公信力，提高产品市场形象；

日本JIS认证

一、日本JIS认证是什么？

日本JIS认证是日本的一种产品认证，包括工厂审查和产品检测，二者都合格后，可以取得JIS认证证书。目前，日本JIS认证证书的授权发证机构共有24家。

二、日本JIS认证标准

日本JIS认证标准众多，不同的产品有不同的标准号，如纤维板JIS标准是JIS A5905、刨花板JIS标准是JIS A5908、电镀锌钢板及钢带JIS标准是JIS G331、铜及铜合金无缝管JIS标准是JIS H3300、铁锹及铁铲JIS标准是JIS A8902、浴缸的JIS标准是JIS A5532等等。

三、日本JIS认证标志分以下三种：

                                             

工业产品用JIS标志       特定面向用JIS标志        加工技术用JIS标志

四、日本JIS认证流程：

1、前期接洽

2、签订JIS认证咨询合同

3、JIS认证咨询师入厂进行评估及辅导

4、对JIS认证要求进行培训

4、JIS认证咨询师辅导产品对应的JIS标准要求

5、JIS认证咨询师辅导建立JIS认证所需的文件和记录

6、JIS认证所需的品质保证体系运行6个月

7、向日本JIS认证机构提交申请资料和文件

8、JIS认证咨询师协助客户和日本JIS认证公司签订JIS认证合同

9、接受JIS认证现场审核

10、JIS认证不符合项整改

11、取得JIS认证证书。

五、日本JIS认证证书有效期

日本JIS认证证书有效期为三年，不需要进行年审，三年到期前进行复审即可。

六、取得日本JIS认证证书后，工厂情况发生变更的处理方法

如果涉及到工厂品质管理体制变更、工厂搬迁、追加认证产品，则需要再次进行工厂审查及产品试验。

韩国KC认证

一、韩国KC认证介绍 

为了使消费者能更清楚地了解所购买的产品上标示的认证标志，以及减轻产品生产厂家负担的各种认证费用，韩国技术标准院  （KATS）2008年8月20日宣布于2009年1月1日开始实行新的认证系统KC（Korea Certification）产品认证。该计划自2009年7月起，在知识经济部率先施行，并从2010年末扩大施行到所有部门。

二、韩国KC认证产品目录

KC Mark Certification Products List(KC认证产品目录) 根据《韩国电气用品安全管理法》规定，自2009年1月1日起电气产品安全认证分为强制性认证及自律（自愿）性认证两种，这也是韩国KC认证与韩国KS认证的不同之处。 强制性认证是指：属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KC Mark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽检测试。自律（自愿）性认证是指：属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书，不需要接受工厂审查。证书有效期为5年。为了获得KC认证证书产品制造商需要向EST认证机构申请电器电子产品安全认证。这里制造商指的是直接生产产品工厂。 当同样型号产品通过不同的工厂生产时，各工厂都需单独申请KC Mark认证，因为工厂名称不同。

三、韩国KC认证准备资料

1、安全认证申请书

2、产品说明书（韩文版）

3、零部件清单

4、绝缘材质目录（指定产品）

5、产品电路图

6、代理授权书（通过代理申请时

7、Marking 标签

8、工厂调查表

9、变压器详细规格书

10、准备样品（样品数量取决于产品种类）

四、韩国KC认证需要提交的文件

企业如果需要申请KC标志，首先必须向韩国电气电子检测研究院（Korea Electrical Testing Institute，KETI）或韩国产业技术检测院（Korea Testing Laboratory，KTL）提出申请。若一种产品由几个独立的工厂生产时，尽管产品是同一型号，几个工厂都应同时取得认证标志。
海外生产厂家可以直接申请或者授权韩国当地的代理机构和代表厂家申请。
新产品申请KC认证时需要提交下列文件：

电器用品安全认证申请书（强制性产品KC认证）；
电器用品自律安全确认申请书和电器用品自律安全确认声明（自律性产品KC认证）；
1) 直接影响安全的零部件清单；
2) 电气线路图；
3) 变压器详细规格书（相关产品时）；
4) 绝缘材料目录（温度、耐压特性或者耐燃性等级等）；
5) 产品证明书（包括韩文产品证明书）；
6) 标签；
7) 代理人授权证明文件（为强制性产品时必需；为自律产品由代理商申请时必需）；
8) 问卷调查（强制性产品）。

五、韩国KC认证工厂审查

(1) 首次工厂审查

KETI在接受产品认证申请之后，需要对工厂进行首次工厂审查，对工厂的品质控制系统进行初步的评估。
根据韩国安全认证相关的法律和KETI的有关规定，工厂应有以下的文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应：
1) 产品变更控制程序（例：认证产品变更申报得到认证机构的批准后，应当严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件）并发放到相关部门， 以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更，不能在变更产品上施加认证标志。)；
2) 文件和资料控制程序；
3) 质量记录控制程序（进货、例行和运行检验记录的保存期限至少为3年）；
4) 例行检验和确认检验程序；
5) 不合格品控制程序；
6) 关键元器件和材料的检验或验证程序；
7) 内部质量审核程序；
8) 工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等程序，工厂应保存至少包括以上的质量记录，

以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实有效；
9) 产品例行检验和确认检验记录；关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明：
① 检验和检测设备定期进行校准或检定的记录；
② 例行检验和确认（运行）检验记录；
③ 生产线（车间）上的安全设备的日常检验记录；
④ 不合格品（进货、例行和运行）的处置记录；
⑤ 内部审核的记录；
⑥ 对顾客投诉所采取纠正措施的记录；
⑦ 运行检验的不合格纠正记录；
(2) 年度工厂审查

在颁发证书后，认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查，目的是审核工厂质量控制系统的一致性，是否能够持续符合安全标准。
年度工厂审查分为两部分：
1) 对质量文件、质量记录、生产现场相关内容的查看，要求和内容基本与首次审查一样。
2) 需要确认工厂所有获得KC标志授权产品的一致性。根据产品的授权证书附页（关键元器件列表），

对认证产品的关键元器件、材料、电路、结构等进行确认，看是否一致。
(3) 抽样检查

列入KC标志强制认证范围内的产品到现在为止共有216种，韩国安全法规定每年对所有种类产品进行抽样，因此每种产品每年有

一次抽样。抽样方式是：由工厂审查员在年度审查时进行，现场有生产或者有库存时，审查员封样，工厂3个月之内将样品送往

指定地点；工厂审查时没有生产或库存时，工厂须于6个月之内将指定样品送往指定地点。

日本F☆☆☆☆认证

自2003年起，日本国土，建设及交通部（MLIT）制定了不良装修住宅的法令。相关产品需要通过甲醛释放测试。达到4星的为优质建筑产品，在市场上受到信任。法令针对以下14种建筑产品：胶合板，地板，结构板，中密度板，微粒板，覆盖板，尿素甲醛树脂板，墙纸，粘合剂，保温材料，绝缘材料，油漆，末道漆，建筑中使用的粘合剂。

甲醛释放检测后，获得1星的，为禁用产品；获得2星或3星的建筑产品，对于装修区域是有限制的；而获得4星的产品，可以用于任意区域的装修和建设。

2003年7月1日开始，随着日本建筑基准法的改正，按[JAS（日本农林规格）]、[JIS（日本工业规格）]所分类的甲醛挥发量的等级的表示，由通常的Fc0、欧洲E0订正为按☆号的数量统一表示。另外颁布了比通常最高等级甲醛挥发量等级的Fc0、欧洲E0级还高一级的挥发量的等级F☆☆☆☆级。并规定，从法律实施日起所有木制建材类商品必须能达到日本F☆☆☆☆级才能被正常使用。日本四星F☆☆☆☆认证要求甲醛含量0.3mg/L及以上。

日本F☆☆☆☆认证不同于日本JIS认证，日本JIS认证主要关注产品的质量性能及稳定生产合格产品的能力，F☆☆☆☆认证主要关注产品的甲醛释放量。


日本F☆☆☆☆认证咨询流程如下：

  1. 生产商或申请人与我司签订咨询服务协议

    2. 开始提供咨询，

    3. 提交申请书，

    4. 认证人员审核申请书并发出送样通知，

    5. 生产商或申请人按照要求提交样品，

    6. 认证机构执行产品测试和质量体系评估，

    7. 产品测试合格后，向日本国土交通大臣提交认定

    8. 一切合格将颁发测试报告与F4星认定证书

F☆☆☆☆认证由日本国土交通大臣进行认定，每年不需要监督审核，证书长期有效。